为什么做了无创DNA还是生了一个唐氏儿，检测不出来吗？

为什么做了无创DNA还是生了一个唐氏儿，检测不出来吗？

据说唐氏筛选主要有三种意味着：次血清筛选，羊水穿刺，无侵入性DNA。

（1）传统的下降筛查

这是孕妇的血清。通过检测相关标记，综合年龄等的因素，精度太低，并且存在太多的误报，这是检测持续儿童的正常儿童。

（2）羊水穿刺

从字面意思中可以理解，即通过B超，佩戴子宫，提取羊水进行测试，这也是一个下扫描金标准，但风险为0.3％。流产。

非侵袭性DNA出来，国家在2014年4月作了相关的政策和法规，并且测试相对成熟，准确，超过99％，而非侵入性DNA，相对较长的筛选和羊水穿刺具有显而易见的优势。它还成为母亲母亲的必须做的项目，但非侵入性DNA检测高风险，并将进行羊水穿刺的最终确认，然后婴儿将保留。

（3）非侵入性DNA

然而，非侵入性DNA原则上具有缺陷。他是一个血液10ml孕妇，然后提取婴儿穿过脐带的自由DNA，含量特别低，如果渗透骨，血液，骨髓移植等。它们会影响决赛结果，即使只有一个概率，每年数百万人，还有很多下降的婴儿出生。对不幸的家庭的沉重打击。

无创DNA产前检测，就是指在怀孕期间，通过抽取孕妇外周血来检测外周血中胎儿的DNA。通过对DNA基因序列的检查，来检查胎儿是否患有某些疾病，其中就包括唐氏综合征。正因为这种检查不是直接通过抽取孕妇的羊水来检查，所以说称为无创的DNA产前检查。它的基本原理是因为怀孕期间胎儿少量的DNA信息会进入到母体内，通过聚合酶链反应，就能把遗传信息进行扩增，从而来鉴别胎儿是否患有先天性疾病。但是无创DNA产前检查的准确率在99%左右，并不是百分之百的准确。所以可以出现通过了无创DNA产前检查，但是孩子出生以后，出现了唐氏综合征的情况。