Simone呋喃的参与的反应
的有关信息介绍如下：反应物 生成物 反应条件 参考文献 fura [1,3]dioxol-2-on (3ar,7ac)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4x,7x-epoxido-benzo[1,3]dioxol-2-on 反应条件1 反应温度 123 - 127 ℃ 产率 23 % 反应条件2 反应温度 127 ℃ fura furan-2-yl-methano 2,2'-methanediyl-bis-fura 反应条件1 试剂 CF3COOH 反应时间 24 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 65 % 反应条件2 试剂 aqueous hydrochloric acid fura maleic acid anhydrid 7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2exo,3exo-dicarboxylic acid anhydrid 反应条件1 溶剂 diethyl ether 其他条件 Heating 反应条件2 反应类型 Condensation 溶剂 diethyl ether 反应时间 18 hour(s) 反应温度 4 - 6 ℃ 产率 66 % 反应条件3 反应类型 Cycloaddition//Diels-Alder reaction 试剂 LiOTf 溶剂 acetone-d6 反应时间 13.5 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 83 % Spectr. 反应条件4 反应类型 Cycloaddition 反应温度 20 ℃ 产率 46 % 反应条件5 溶剂 acetone 反应时间 48 hour(s) 产率 86 g 其他条件 Ambient temperature 反应条件6 溶剂 benzene 反应时间 12 hour(s) 产率 95 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件7 溶剂 diethyl ether 反应条件8 溶剂 benzene 反应时间 24 hour(s) 产率 75 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件9 溶剂 diethyl ether 反应时间 4 hour(s) 其他条件 Ambient temperature 反应条件10 反应条件11 溶剂 diethyl ether 反应条件12 溶剂 diethyl ether 反应时间 6 hour(s) 产率 83 % 反应条件13 试剂 diethyl ether 反应条件14 试剂 benzene fura (3at,7at)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4r,7c-epioxido-isoindole-1,3-dion 反应条件1 溶剂 diethyl ether 反应时间 10 hour(s) 反应温度 90 ℃ 产率 20.7 % 反应条件2 反应类型 Diels-Alder reaction 反应条件3 试剂 H2O 反应温度 90 ℃ 反应条件4 试剂 diethyl ether 反应温度 90 ℃ fura methano 1,1,4,4-tetramethoxy-but-2t-en 反应条件1 试剂 bromine diethyl ether 反应温度 -25 ℃ 其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad 反应条件2 试剂 chlorine diethyl ether 反应温度 -25 ℃ 其他条件 anschliessend mit Ammoniak unterhalb -10grad 反应条件3 试剂 Br2 反应时间 2.5 hour(s) 反应温度 -10 ℃ 产率 69 % 反应条件4 反应类型 Ring cleavage//Addition 试剂 Br2 反应温度 -40 ℃ 产率 39 % fura heptan-2-on 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapentyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1 试剂 hydrogen chloride 反应条件2 试剂 LiClO4, conc. HCl 溶剂 ethanol 产率 18 % 其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. fura propionyl chlorid 1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 试剂 SnCl4 溶剂 benzene various solvent(s) 反应时间 3 hour(s) 反应温度 30 ℃ 产率 59 % 反应条件2 试剂 AlCl3 溶剂 CS2 反应时间 30 min 其他条件 Ambient temperature 反应条件3 试剂 aluminium chloride carbon disulfide fura acetic acid anhydrid 1-furan-2-yl-ethanon 反应条件1 试剂 indium(III) triflate lithium perchlorate 溶剂 nitromethane 反应温度 20 ℃ 产率 99 % 反应条件2 试剂 aqueous HI 反应条件3 试剂 aqueous/water containing/ phosphoric acid 反应条件4 试剂 boron fluoride ether adduct 反应条件5 试剂 tin (IV)-chloride benzene 反应条件6 试剂 zinc chloride fura isobutyric acid anhydrid 1-furan-2-yl-2-methyl-propan-1-on 反应条件1 催化剂 boron trifluoride etherate 产率 76 % 反应条件2 试剂 water containing phosphoric acid fura benzoyl chlorid furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 试剂 ZnO 反应时间 10 min 反应温度 20 ℃ 产率 94 % 反应条件2 反应类型 Friedels-Crafts benzoylation 试剂 AlCl3 产率 22 % 其他条件 Heating 反应条件3 试剂 fluorophosphoric acid fura but-3-en-2-on 4-furan-2-yl-butan-2-on 2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1 试剂 water sulfur dioxide 反应温度 130 ℃ 反应条件2 试剂 boron trifluoride etherate, ethanol 溶剂 nitromethane 反应时间 1 hour(s) 反应温度 -20 ℃ 产率 80 % 反应条件3 试剂 acetic acid, water 反应时间 2 hour(s) 反应温度 100 ℃ 反应压强 2.25018E+06 产率 23 % Chromat. 研究目的 Product distribution 其他条件 effect of pressure studied; further $a,$b-unsaturated carbonyl compounds; also without catalyst; $DV(excit.) 反应条件4 试剂 acetic acid, water 反应时间 2 hour(s) 反应温度 100 ℃ 反应压强 2.25018E+06 产率 23 % Chromat. 反应条件5 试剂 acetic acid, water 反应时间 2 hour(s) 反应温度 100 ℃ 反应压强 2.25018E+06 产率 40 % Chromat. 反应条件6 试剂 boron trifluoride etherate, ethanol 溶剂 nitromethane 反应时间 1 hour(s) 反应温度 -20 ℃ 产率 16 % 反应条件7 试剂 K10 montmorillonite 反应时间 1 min 产率 11 % 其他条件 microwave irradiation 反应条件8 试剂 K10 montmorillonite 反应时间 5 min 产率 74 % 其他条件 microwave irradiation fura but-3-en-2-on 2,5-Bis-(3-oxo-butyl)-fura 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts reaction 试剂 [P(2-pyridyl)3W(CO)(NO)2](2+)(BF4(1-))2 反应时间 10 hour(s) 反应温度 20 ℃ 产率 94 % 反应条件2 反应类型 Addition 试剂 Cu(OTf)2 溶剂 CH2Cl2 反应时间 6 hour(s) 反应温度 20 ℃ 产率 71 % 反应条件3 试剂 SO2 溶剂 H2O 反应时间 1 hour(s) 反应温度 90 ℃ 产率 50 % 反应条件4 试剂 SiO2 反应时间 4 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 43 % 反应条件5 试剂 1.) HC(py)3W(NO)2 其他条件 1.) CD3NO2, 70 ℃, 30 min, 2.) RT, 2 h 反应条件6 试剂 hydroquinone sulfur dioxide water 反应条件7 反应温度 130 ℃ fura pentan-2-on 2,4,6,8-tetramethyl-2,4,6,8-tetrapropyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1 试剂 hydrogen chloride 反应条件2 试剂 LiClO4, conc. HCl 溶剂 ethanol 产率 22 % 其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. fura propionic aci 1-furan-2-yl-propan-1-on 反应条件1 试剂 water containing phosphoric acid 反应温度 60 ℃ 反应条件2 试剂 zinc chloride 反应条件3 试剂 boron fluoride ether adduct 反应条件4 试剂 trifluoroacetic anhydride 催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin 溶剂 nitromethane 反应时间 0.5 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 96 % fura trichloroacetaldehyd 2,2,2-trichloro-1-[2]furyl-ethano 反应条件1 试剂 acetic acid zinc chloride 反应条件2 反应时间 7 hour(s) 反应温度 -20 ℃ 产率 30 % 其他条件 Irradiation//irradiation with 125 W medium-pressure mercury-discharge lamp, in Ar atmosphere fura benzoic acid anhydrid furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 催化剂 (PhCN)2PtCl2 AgSbF6 溶剂 CH2Cl2 产率 80 % 其他条件 Heating 反应条件2 试剂 boron fluorid-acetic acid-complex 反应条件3 试剂 fluorophosphoric acid 反应条件4 试剂 tin (IV)-chloride benzene fura butynedioic acid dimethyl este 7-oxa-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl este 反应条件1 反应类型 Diels-Alder reaction 反应温度 80 ℃ 反应条件2 溶剂 diethyl ether 反应时间 20 hour(s) 反应压强 2.25018E+06 产率 66 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件3 试剂 1.) nitrobenzene, AlCl3 溶剂 CH2Cl2 反应温度 22 ℃ 产率 50 % Chromat 反应条件4 反应条件5 反应时间 20 hour(s) 产率 27 % 其他条件 Heating 反应条件6 反应条件7 反应时间 20 hour(s) 反应温度 100 ℃ 产率 47 % 其他条件 in sealed tube 反应条件8 试剂 benzene 反应条件9 试剂 diethyl ether 反应条件10 反应条件11 反应类型 Diels-Alder reaction 试剂 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ZnI2 反应温度 20//20 ℃ 产率 32 % 反应步数 2 fura benzoic aci furan-2-yl-phenyl-methanon 反应条件1 反应类型 Friedel-Crafts acylation 试剂 trifluoroacetic anhydride AlPW12O40 反应时间 2.5 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 98 % 反应条件2 试剂 trifluoroacetic anhydride 催化剂 Duolite ES 467 H+ phosphonic resin 溶剂 nitromethane 反应时间 1 hour(s) 反应温度 25 ℃ 产率 63 % 反应条件3 试剂 phosphorus (V)-oxide benzene butan-2-on 2,4,6,8-tetraethyl-2,4,6,8-tetramethyl-1,3,5,7-tetra-(2,5)fura-cyclooctan 反应条件1 试剂 hydrogen chloride 反应条件2 试剂 LiClO4, conc. HCl 溶剂 ethanol 产率 29 % 其他条件 1.) 3 h, 60 ℃, 2.) overnight at room temp. fura 1,2-dibromo-benzen 1,4-dihydro-1,4-epoxido-naphthalen 反应条件1 试剂 butyl lithium diethyl ether 反应温度 -20 ℃ 反应条件2 试剂 Me3SiSnBu3, (Et2N)3SSiMe3F2 溶剂 dimethylformamide 反应时间 1 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 13 % fura 2-chloro-fura 反应条件1 试剂 chlorine 反应温度 100 ℃ 反应条件2 试剂 mercuric chloride, S2Cl2 产率 50 % 其他条件 Ambient temperature fura 2-bromo-fura 反应条件1 试剂 dioxane dioxane-bromo-adduct 反应条件2 试剂 hexabromocyclopentadiene 溶剂 acetonitrile 产率 75 % 其他条件 Heating 反应条件3 试剂 EtLi, Br2 溶剂 diethyl ether 产率 83 % 其他条件 1.) 25 ℃, 1 h, 2.) -80 ℃ fura 2,5-dibromo-fura 反应条件1 试剂 carbon tetrachloride bromine 反应温度 -5 ℃ 反应条件2 试剂 Br2 溶剂 dimethylformamide 反应时间 30 min 反应温度 50 ℃ 产率 48 % fura 2-nitro-fura 反应条件1 试剂 fuming nitric acid acetic acid anhydride 反应条件2 试剂 nitric acid 反应条件3 试剂 fum. HNO3 溶剂 acetic anhydride 反应温度 -10 - -5 ℃ 产率 36 % 反应条件4 试剂 Ac2O, nitric acid 反应温度 -30 ℃ 产率 53 % fura 5-tert-butyl-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-ylamin 2-tert-butyl-5,8-dihydro-5,8-epioxido-quinazolin 反应条件1 试剂 Pb(OAc)4 溶剂 CH2Cl2 反应条件2 试剂 Pb(OAc)4 溶剂 CH2Cl2 产率 47 % 其他条件 other dienes 反应条件3 试剂 lead tetra-acetate 溶剂 CH2Cl2 产率 50 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件4 试剂 Pb(OAc)4 溶剂 CH2Cl2 产率 47 % fura 3-bromo-2-hydroxyimino-propionic acid ethyl este (4ar,7ac)-4a,7a-dihydro-4H-furo[2,3-e][1,2]oxazine-3-carboxylic acid ethyl este 反应条件1 试剂 Na2CO3 溶剂 CH2Cl2 反应条件2 试剂 Na2CO3 溶剂 CH2Cl2 反应时间 24 hour(s) 产率 46.5 % 其他条件 Ambient temperature oxiran fura 2-furan-2-yl-ethano 反应条件1 试剂 1.) n-butyllithium 其他条件 1.) Et2O a.) -78 ℃, 1 h, b.) RT, 2 h, 2.) a.) -78 ℃, b.) RT, 1 h 反应条件2 试剂 n-BuLi 溶剂 tetrahydrofuran 产率 52 % 其他条件 1.) -15 ℃, 4 h, 2.) -15 ℃, 1 h; 25 ℃, 12 h diazomethan fura 2-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-3-en 反应条件1 催化剂 CuCl 反应时间 1.5 hour(s) 反应温度 0 ℃ 产率 65 % 3-methyl-oxazolidin fura 2-(furfuryl-methyl-amino)-ethano 反应条件1 试剂 trichloromethylsilane 产率 75 % 反应条件2 试剂 Me3SiCl 溶剂 acetonitrile 反应时间 48 hour(s) 产率 75 % 其他条件 Ambient temperature fura 1H-imidazol trifluoroacetic acid anhydrid 1-{2-[5-(1,3-bis-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-furan-3-yl]-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-imidazol-1-yl}-2,2,2-trifluoro-ethanon 反应条件1 溶剂 acetonitrile 反应时间 2 hour(s) 产率 10 % 其他条件 Heating
